在2026年開年伊始，廣州市黃埔區(qū)和天河區(qū)，都將目光瞄準到生物醫(yī)藥領域。

　　1月5日，黃埔區(qū)舉辦了一場媒體調(diào)研行廣州國際生物島專場活動。緊接著，一天之后，6日，在廣州國際金融城召開了天河區(qū)新年第一場產(chǎn)業(yè)對接活動，活動主題也聚焦生物醫(yī)藥。

　　“這款氘泊替諾雷（AR882）不僅能降尿酸，更能直接溶解痛風石，填補了全球口服小分子藥物在該領域的治療空白。”在生物島，一品紅藥業(yè)負責人指著患者治療前后的對比圖，清晰展示出180天內(nèi)，因尿酸晶體沉積形成囊腫的腳面從破潰、創(chuàng)面愈合，到痛風石溶解的完整過程。這一極具沖擊力的療效案例，吸引了圍攏在展示臺前的記者們聚焦記錄。作為處于全球Ⅲ期臨床試驗的痛風創(chuàng)新藥，AR882憑借突破性療效斬獲美國FDA快速審評通道資格，相關研究成果已在歐美風濕病年會上引發(fā)國際關注。

AR882膠囊，朱治宣攝

　　而在AI時代，得益于人工智能的迅速發(fā)展，將縮短創(chuàng)新藥的研發(fā)過程。在全球著名投資人凱西·伍德發(fā)布的《BigIdeas2025》報告認為，AI驅動的新藥研發(fā)可將周期從13年縮短至8年，使藥物開發(fā)成本降低4倍，并將研發(fā)投入的回報提高5倍。

　　創(chuàng)新藥的全球突圍

　　在廣州國際生物島這片集聚超4800家生物醫(yī)藥企業(yè)的熱土上，創(chuàng)新藥的“突圍故事”正在多個賽道同步上演。作為新質(zhì)生產(chǎn)力的核心載體，廣州生物醫(yī)藥企業(yè)正以臨床需求為導向，在全球創(chuàng)新版圖中搶占話語權。

　　一品紅的AR882正是這片創(chuàng)新土壤孕育的創(chuàng)新范例。“痛風石患者長期面臨口服藥物療效不佳的困境，這款創(chuàng)新藥填補了這一空白。”一品紅藥業(yè)副總經(jīng)理張明淵向南方財經(jīng)記者介紹，該藥在臨床試驗中展現(xiàn)出優(yōu)于現(xiàn)有主流藥物的療效與安全性，已被列入國家藥監(jiān)局大灣區(qū)審評中心重點品種，目前正在中國及全球多中心推進Ⅲ期試驗。

　　突破背后，是中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的快速崛起。2025年中國創(chuàng)新藥BD交易規(guī)模已占到全球市場的49%，廣州企業(yè)也正成為全球創(chuàng)新網(wǎng)絡的重要參與者。

　　百奧泰的全球化布局則展現(xiàn)出成熟藥企的攻堅實力。公司實控人易賢忠向南方財經(jīng)記者勾勒出清晰的成長路徑。截至2025年，已實現(xiàn)5個產(chǎn)品海外授權，總金額達7.5億美元，其中1.2億美元已實收；全年國內(nèi)銷售收入突破10億元人民幣，基本實現(xiàn)現(xiàn)金流平衡。據(jù)了解，米蘭體育官方網(wǎng)站該公司2026年起預計開啟每年收入翻倍的盈利周期，目標2030年實現(xiàn)15個產(chǎn)品全球上市、150億元全球銷售收入。

　　在創(chuàng)新藥研發(fā)端，易賢忠透露：“公司核心管線，創(chuàng)新藥BAT8006針對卵巢癌的Ⅲ期臨床試驗即將完成，初步數(shù)據(jù)顯示療效顯著。同時，多款聚焦腫瘤治療領域的創(chuàng)新藥也在穩(wěn)步推進中。”產(chǎn)能布局方面，百奧泰在廣州開發(fā)區(qū)建設的第二產(chǎn)業(yè)園正加速落地，園區(qū)建成后公司總產(chǎn)能將達21.05萬升，屆時有望躋身中國生物制藥企業(yè)產(chǎn)能前三強。

　　在精準診斷領域的燃石醫(yī)學，正以技術創(chuàng)新破解臨床痛點。在其高通量測序中心，一排進口測序儀整齊排列，每臺落地價超百萬美元，單次檢測試劑盒成本高達十幾萬人民幣。相關負責人指著一臺華大基因測序儀說道：“我們不僅引進國際先進設備，更在推進國產(chǎn)替代方案。”這里是探索生命密碼的“超級解碼中心”，能夠讀取DNA樣本中蘊含的信息。

　　面對“十五五”開局之年，燃石醫(yī)學內(nèi)部運營高級副總裁段飛蝶表示這是一場及時雨，“一些切實有效的政策在發(fā)布。比如，莊閑和游戲創(chuàng)新醫(yī)療器械審批加速、研發(fā)獎勵、醫(yī)院準入綠色通道等政策，為我們降本增效，堅定了加大研發(fā)投入的決心。”據(jù)介紹，燃石醫(yī)學已累計獲得51項海內(nèi)外專利，2025年新增15項，其液體活檢產(chǎn)品成為中國首個進入中美創(chuàng)新醫(yī)療器械審批通道的早期檢測產(chǎn)品，已幫助94家醫(yī)院規(guī)范化建立NGS檢測平臺。

　　產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展離不開生態(tài)的協(xié)同支撐。2025年4月啟動的全國高校區(qū)域技術轉移轉化中心（粵港澳大灣區(qū)）生物醫(yī)藥分中心，正成為科研成果轉化的加速器。“我們搭建了全鏈條平臺，細胞基因治療、AI制藥是核心方向。”該中心執(zhí)行主任周鵬輝教授表示，中心整合22個專業(yè)平臺，從概念驗證到臨床試驗可提供一站式服務，更組建了具備藥企研發(fā)經(jīng)驗的技術經(jīng)理人團隊，搭配“最高100萬、500萬、1000萬”的不同經(jīng)費支持，已從664個申報項目中遴選出159個優(yōu)質(zhì)項目重點培育。依托粵港澳大灣區(qū)的產(chǎn)業(yè)基礎與港澳的國際通道優(yōu)勢，中心正打通“高校研發(fā)—產(chǎn)業(yè)轉化—全球輸出”的完整鏈路。

　　AI賦能生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)

　　人工智能技術正在成為生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要引擎。

　　“廣東作為國內(nèi)產(chǎn)業(yè)鏈最齊全、生態(tài)最完備的集聚區(qū)，始終堅持制造業(yè)當家，將人工智能、生物醫(yī)藥作為‘十五五’時期重點布局發(fā)展的新興產(chǎn)業(yè)。”1月6日，在天河區(qū)新年第一場產(chǎn)業(yè)對接活動上，廣東省工信廳裝備處發(fā)言代表致辭中說道。

　　現(xiàn)如今在廣州，人工智能與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正發(fā)揮“1+1>2”的協(xié)同效應，以前沿技術全面激發(fā)了生物醫(yī)藥從研發(fā)到生產(chǎn)的創(chuàng)新無限可能。

　　AI技術在廣州本地知名醫(yī)院加速落地。中山大學附屬眼科醫(yī)院藥學部主任王延東在接受南方財經(jīng)記者采訪時指出，目前醫(yī)院已與恒健達成合作意愿，依托中山醫(yī)作為全國眼病重點實驗室的平臺優(yōu)勢，對海量候選藥物或研究方向進行AI輔助篩選，大幅壓縮“基礎－轉化－臨床”的全鏈路時長，強化原創(chuàng)性新藥的產(chǎn)出能力。

　　此前，醫(yī)院已在服務端探索AI便民應用，例如開發(fā)出用戶上傳眼部照片即可獲取專業(yè)健康建議的小程序、推動5G巡診車搭載AI檢測儀器深入基層完成眼部檢查并同步分析全身健康風險等，而此次與恒健的合作則更緊密地服務于原創(chuàng)性成果的突破。

　　晶泰科技戰(zhàn)略執(zhí)行部負責人蔡政倢也表示，“希望與廣州本地知名醫(yī)院如中山大學附屬醫(yī)院合作，結合自身AI及自動化機器人技術優(yōu)勢，攻克醫(yī)藥研發(fā)關鍵難題，推動國家政策支持下的醫(yī)工融合新方向。”

　　創(chuàng)新藥物研發(fā)是生物醫(yī)藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的核心，而傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)耗時漫長、成本高昂，且伴隨著極高的失敗率，超過90%的候選藥物在關鍵的臨床驗證階段折戟。

　　AI等前沿技術的出現(xiàn)，正推動制藥行業(yè)向“智藥”轉型，提升研發(fā)效率與成功率，并逐漸成為業(yè)界共識。公開資料顯示，全球排名前20的藥企均已布局人工智能相關管線。

　　其中，晶泰科技通過AI參與實驗設計+機器人執(zhí)行實驗+實驗數(shù)據(jù)反饋AI。晶泰科技首席科學官張佩宇指出，這一研發(fā)新范式，可將新藥上市時間縮短4到5年，能增加知識產(chǎn)權價值70%—80%。

　　具體到臨床前試驗階段，AI同樣展現(xiàn)出其提升研發(fā)成功率方面的巨大潛力。希格生物科技研發(fā)副總裁卓鉥指出，公司研發(fā)的“類器官+AI”平臺在創(chuàng)新靶向藥研發(fā)中領先應用的核心管線，已榮獲美國FDA孤兒藥認定與蓋倫獎提名。

　　根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院《2026-2030年中國醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)市場全景調(diào)研與發(fā)展前景預測報告》結論，2026-2030年，中國醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)將實現(xiàn)從“全球仿制基地”到“創(chuàng)新策源地”的歷史性跨越，市場規(guī)模突破2.5萬億元、創(chuàng)新藥占比超40%。

　　此外，全球知名咨詢機構麥肯錫發(fā)布報告表示，制藥行業(yè)人工智能市場規(guī)模預計將從2025年的40多億美元，增長至2030年的257億美元，揭示了AI賦能醫(yī)藥賦能的廣闊空間。